Helps. Cares. Protects.

Bei HARTMANN geht es uns darum, zu helfenzu pflegenzu schützen und zu wachsenWir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Wir realisieren Lösungen, die einen echten Beitrag leisten. Und mit Deinem Engagement kannst Du jeden Tag in Deinem Job wachsen. Bei HARTMANN glauben wir an den Unterschied, den Du bewirken kannst.

 

Verstärke unser Team als

Werkstudent (w/m/d) Regulatory Affairs

DEU-Heidenheim

 

Du interessierst Dich für die Zulassung von Medizinprodukten und möchtest Teil eines Teams sein, das die Sicherheit und Leistungsfähigkeit über den gesamten Produktlebenszyklus sicherstellt? Unterstütze unser Regulatory Affairs Team als Werkstudent (w/m/d) und lerne die entscheidenden Aspekte der Zulassung kennen. 

 

Aufgaben:

 

  • Unterstützung des Teams in administrativen und organisatorischen Tätigkeiten
  • Vorbereitung der Erstellung der Dokumentation für die klinische Bewertung und Marktüberwachung von Medizinprodukten
  • Elektronische Archivierung von regulatorischen Dokumenten
  • Administration und Pflege des Projektdatenbanksystems 

 

Qualifikationen:

 

  • Hochschulstudium im Bereich Regulatory Affairs, Medizintechnik oder vergleichbarer Studiengänge
  • Interesse an weiterer Qualifikation im Bereich Regulatory Affairs
  • sehr gute MS-Office und Excel-Kenntnisse
  • gute Sprachkenntnisse der deutschen und englischen Sprache (Wort und Schrift)
  • IT-Affinität (z. B. Umgang mit Datenbanken, digitalen Prozessen)
  • selbständige, präzise und strukturierte Arbeitsweise
  • Eigeninitiative und Teamfähigkeit
  • gute kommunikative Fähigkeiten 

 

Das bieten wir: 

 

Während Deiner Werkstudententätigkeit bei HARTMANN wirst Du direkt in unsere Teams und Aufgaben eingebunden. Tauche tief in unsere Fachbereiche ein und nutze diese Gelegenheit als Sprungbrett für deine Karriere. Profitiere von der Erfahrung unserer Kollegen aus den verschiedensten Disziplinen und vielem mehr

  • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) ​
  • Eigener Firmenlaptop mit der Möglichkeit tageweise remote zu arbeiten​
  • Ausreichend Parkplätze, Kantine mit Café Bar sowie laufende Angebote im Mitarbeitershop​
  • Networking Möglichkeiten mit anderen Praktikanten und Werkstudenten, z.B. beim gemeinsamen Lunch​
  • Attraktive Mitarbeiterrabatte auf z.B. Reisen, Mode und Technik über unsere Corporate Benefits Plattform

Gestalte eine Karriere, bei der Menschen aus dem Gesundheitswesen sowie das Wohl von Patientinnen und Patienten im Mittelpunkt stehen. Wachse in einer zukunftsorientierten Kultur, die geprägt ist von Vertrauen und Offenheit. Bewirb Dich jetzt über unsere Online-Plattform.

 

Deine Kontaktperson:

​Emily Basoglu

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Aufgaben:

 

  • Unterstützung des Teams in administrativen und organisatorischen Tätigkeiten
  • Vorbereitung der Erstellung der Dokumentation für die klinische Bewertung und Marktüberwachung von Medizinprodukten
  • Elektronische Archivierung von regulatorischen Dokumenten
  • Administration und Pflege des Projektdatenbanksystems 

 

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  • Hochschulstudium im Bereich Regulatory Affairs, Medizintechnik oder vergleichbarer Studiengänge
  • Interesse an weiterer Qualifikation im Bereich Regulatory Affairs
  • sehr gute MS-Office und Excel-Kenntnisse
  • gute Sprachkenntnisse der deutschen und englischen Sprache (Wort und Schrift)
  • IT-Affinität (z. B. Umgang mit Datenbanken, digitalen Prozessen)
  • selbständige, präzise und strukturierte Arbeitsweise
  • Eigeninitiative und Teamfähigkeit
  • gute kommunikative Fähigkeiten 

 

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