Helps. Cares. Protects.

En HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia.

 

 

Únete a nuestro equipo como

Research & Development Trainee

ESP-Mataró (Barcelona)

Como Research & Development Trainee darás apoyo en el desarrollo, optimización y validación de nuevos dispositivos médicos y materiales para la división de negocio de Wound Care.

 

Responsabilidades:

Coordinar las actividades de lanzamiento de productos:

  • Coordinación y gestión de pruebas con proveedores, documentación de producto y
  • Coordinación y soporte en pruebas de producción analizando y reportando los resultados obtenidos.
  • Ayuda en la planificación y gestión con producción y R&D Project Managers de primeros lanzamientos.
  • Gestión de los materiales a emplear en las pruebas con almacén y proveedores.

 

Revisar e implementar métodos de ensayo:

  • Búsqueda de parámetros óptimos y ventana de operación de materiales y productos
  • Implantación y validación de los métodos
  • Formación y escalado de los métodos a laboratorio y producción
  • Coordinación con el departamento de Calidad para la gestión y registro del método en el sistema interno

 

Caracterizar e investigar materiales:

  • Búsqueda de proveedores y desarrollo de nuevos materiales
  • Caracterización de nuevos materiales y soporte a laboratorio
  • Gestión de la documentación de seguridad y recopilación de información técnica para creación de base de datos con los parámetros más relevantes para el proyecto
  • Compra y gestión de materiales de laboratorio
  • Comparativa de materiales para el soporte a la toma de decisions

 

Requisitos:

  • Buscamos una persona proactiva, organizada, con pasión por el trato con los clientes en un ambiente internacional y multicultural.
  • Deberás estar cursando un grado universitario preferiblemente en Farmacia o similar, o bien, un Master en Regulatory Affairs.
  • Imprescindible tener dominio del MsOffice y alto nivel de inglés.
  • Es necesario poder establecer un convenio de colaboración Empresa-Universidad por un mínimo de 1 año.
  • Disponibilidad para hacer prácticas presenciales a media jornada, en nuestras oficinas ubicadas en Mataró.

 

Departmento: WC-RD-BMA-ES

Diseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. Aplica ahora a través de nuestra plataforma en línea.

Tu contacto personal:

​Thais De Almeida

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ESP-Mataró (Barcelona)

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Responsabilidades:

Coordinar las actividades de lanzamiento de productos:

  • Coordinación y gestión de pruebas con proveedores, documentación de producto y
  • Coordinación y soporte en pruebas de producción analizando y reportando los resultados obtenidos.
  • Ayuda en la planificación y gestión con producción y R&D Project Managers de primeros lanzamientos.
  • Gestión de los materiales a emplear en las pruebas con almacén y proveedores.

 

Revisar e implementar métodos de ensayo:

  • Búsqueda de parámetros óptimos y ventana de operación de materiales y productos
  • Implantación y validación de los métodos
  • Formación y escalado de los métodos a laboratorio y producción
  • Coordinación con el departamento de Calidad para la gestión y registro del método en el sistema interno

 

Caracterizar e investigar materiales:

  • Búsqueda de proveedores y desarrollo de nuevos materiales
  • Caracterización de nuevos materiales y soporte a laboratorio
  • Gestión de la documentación de seguridad y recopilación de información técnica para creación de base de datos con los parámetros más relevantes para el proyecto
  • Compra y gestión de materiales de laboratorio
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Requisitos:

  • Buscamos una persona proactiva, organizada, con pasión por el trato con los clientes en un ambiente internacional y multicultural.
  • Deberás estar cursando un grado universitario preferiblemente en Farmacia o similar, o bien, un Master en Regulatory Affairs.
  • Imprescindible tener dominio del MsOffice y alto nivel de inglés.
  • Es necesario poder establecer un convenio de colaboración Empresa-Universidad por un mínimo de 1 año.
  • Disponibilidad para hacer prácticas presenciales a media jornada, en nuestras oficinas ubicadas en Mataró.

 

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